Кнорра реакции

Определение "Кнорра реакции" в Большой Советской Энциклопедии

Кнорра реакции, методы синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений.
1) Получение 2-оксихинолинов внутримолекулярной конденсацией ариламидов b-кетокарбоновых кислот в присутствии серной кислоты:

2) Синтез 5-пиразолонов конденсацией эфиров b-кетокислот с гидразинами:

3) Получение пирролов конденсацией a-аминокетонов с кетонами, содержащими активную метиленовую группу:

4) Получение пирролов из g-дикетонов и аммиака или первичных аминов:

Кнорра реакции широко применяются в лабораторном и промышленном органическом синтезе, особенно для получения лекарств, веществ (например, антипирина, амидопирина, анальгина) и красителей (хинолинцианиновых, пиразолоновых и др.). Реакции разработаны (с 1884) немецким химиком Л. Кнорром (L. Knorr).

Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфильда, пер. с англ., т. 1—2, М., 1953—54.
Б. Л. Дяткин.